Monosialotetrahexosyl ganglioside նատրիումի (GM1) փոշի (խոզերի ուղեղ) (37758-47-7)

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) տեսանյութ

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Հիմնական տեղեկատվություն

անուն	Monosialotetrahexosyl ganglioside նատրիում (GM1)
CAS	37758-47-7
Մաքրություն	98%
Քիմիական անունը	Ganglioside GM1 նատրիումի աղ (խոզի ուղեղ)
Հոմանիշներ	Ganglioside G4 նատրիումի աղ; GM1 նատրիումի աղ; GM1-Ganglioside նատրիումի աղ; Ganglioside A2 նատրիումի աղ; Ganglioside GGtet1 նատրիումի աղ; Ganglioside GI նատրիումի աղ; Ganglioside GM1a նատրիումի աղ; Ganglioside M1 նատրիումի աղ; Sialosylganglio-N-tetraosylceramide նատրիումի աղ; Sygen նատրիումի աղ;
Molecular Formula	C73H134N4O31
մոլեկուլային քաշը	1546.822299
Հալման ջերմաստիճանը	207-230ºC
InChI Key	QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N
Տեսակ	փոշի
Հայտնվելը	Off-White կոշտ
Կես կյանք	/
լուծելիություն	DMSO (մի փոքր), մետանոլ (մի փոքր)
Storage Վիճակ	-20ºC
դիմում	Ganglioside GM1 նատրիումի աղը (խոզի ուղեղ) խոլերայի տոքսինի հատուկ ընկալիչ է:
Թեստավորման փաստաթուղթ	Մատչելի

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Ընդհանուր նկարագրություն

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) փոշի խոզի ուղեղը, որը արդյունահանվում է խոզի ուղեղից: Օգտակար է որպես խոլերային տոքսինի անտիգեն և ընկալիչ, որպես ֆիբրոբլաստներում աճի արգելակման նշան և որպես լիմֆոիդ ենթաբազմությունների ցուցիչ: Monosialotetrahexosylganglioside Նատրիումի փոշի ՝ բոլոր հյուսվածքներում լայնորեն բաշխված գլիկոսֆինգոլիպիդներից մեկը, տեղի է ունենում կենտրոնական նյարդային համակարգի բարձր կոնցենտրացիաներում: Այն հիմնականում տեղակայված է կաթնասունի բջջի պլազմային թաղանթի արտաքին մակերևույթում և CNS- ի սինապտիկ թաղանթներում: Monosialotetrahexosylganglioside Sodium- ը մոդուլացնում է բջիջների մակերևույթի և ընկալիչների մի շարք գործողություններ, ինչպես նաև նեյրոնների տարբերակումը և զարգացումը, սպիտակուցների ֆոսֆորիլացումը և սինապտիկ ֆունկցիան: Բացի այդ, այն իրականացնում է հակաէկցիտոտոքսիկ գործունեություն, կանխում է նեկրոզը, բարելավում է նեյրոնների վերականգնումն ու գործառույթը: Ստուգեք այս գործակալի օգտագործմամբ ակտիվ կլինիկական փորձարկումների առկայությունը:

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Պատմություն

GM1 փոշու ուսումնասիրությունը և նրա դերը նեյրոպրոտնտեսությունում սկսվում են 1970-ականներից: Այդ ժամանակվանից ի վեր հետազոտության գիտնականները հետաքրքրություն են առաջացրել միացության նկատմամբ ՝ իրականացնելով բջջային մշակույթներ և կենդանիների ուսումնասիրություններ: Բոլոր փորձերը կենտրոնացած էին նեյրոդեգեներատիվ խանգարումների մեջ GM1- ի նշանակության հաստատման վրա:

1986-ին TRB SA- ի միջոցով Monosialotetrahexosylganglioside նատրիումը պաշտոնապես գործարկվեց ապրանքանիշի ՝ GM-1 ապրանքանիշի ներքո: Հաշվի առնելով, որ կենդանիների ուսումնասիրության արդյունքները խոստումնալից էին, ԱՄՆ կլինիկաները որոշեցին ուսումնասիրել մարդու վրա Monosialotetrahexosylganglioside նատրիումի (GM1) ազդեցությունը: Հետազոտության առարկաներն էին `CNS- ի վնասվածքով հիվանդներ` ողնաշարի վնասվածքի, ինսուլտի, Պարկինսոնի հիվանդության և Ալցհայմերի վնասվածքի պատճառով:

Այդ ժամանակից ի վեր, Արգենտինան եւ Իտալիան հաստատել են նրա բուժական կիրառումը որպես նյարդաբանական պայմանների բուժման դեղատոմսով դեղամիջոց:

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Գործողության մեխանիզմ

Monosialotetrahexosyl ganglioside փոշին աշխատում է մի քանի եղանակով: Մոլեկուլը նյարդային համակարգի ֆիզիոլոգիական գործունեության մեծ մասի էպիկենտրոն է:

Ուղեղի բջջային թաղանթում, Monobilotetrahexosylganglioside գործառույթները գործում են թունավոր հյուսվածքի ներսում եւ դրանից դուրս պահելու ion հավասարակշռությունը: Ոչ միայն դա թույլ չի տալիս թափանցիկություն, այլեւ արտացոլում է նատրիումի եւ կալցիումի իոնների պոմպը:

Նյարդային վնասվածքների դեպքում մեմբրանի կառուցվածքը պաշտպանելու համար գալիս է Monosialotetrahexosylganglioside նատրիումի (GM1) փոշին: Այն մանրացնում է ֆոսֆոլիպազ A2- ի գործունեությունը, չափավորեցնում է կալցիումի իոնների ներհոսքը և կրճատում է ազատ ռադիկալների ձևավորումը:

Ուղեղի վնասվածքները մեծացնում են բջիջներում սպիտակուցային քնազի ակտիվությունը, որը կարող է պատասխանատու լինել apoptosis- ի համար: GM1- ը կանխում եւ վերափոխում է այս գործընթացը `պահպանելով պրոտեինների նյութափոխանակությունը ցիտոպլազմիայի եւ միջուկի մեջ:

Mitochondrion- ի շրջանակներում Monobilotetrahexosylganglioside- ը աշխատում է վերամշակել ATP- ի եւ նրա սինթեզավորման գործունեությունը: Այն վերանորոգում է հնարավոր էլեկտրական տրանսպորտային շղթայի վնասները եւ բարելավում է օքսիդատիվ ֆոսֆորումը: Արդյունքում, ուղեղի միտոքոնդրիալ շնչառական ֆունկցիան մնում է առողջ:

Monobilotetrahexosylganglioside նատրիումի ներարկումը խթանում է սաղմնային աճը, աճող գործոնները կենտրոնացնելով իրենց հատուկ ընկալիչների վրա: Այս գործունեությունը վերականգնում է նյարդային մանրաթելերը եւ խթանում արագ նյարդաբանական վերականգնումը: Երկրորդական դեգեներացիայի դեպքում, հավանաբար, դոպամինային նեյրոնի վնասների հետեւանքով, Monobilotetrahexosylganglioside- ն կստիպի կայունացնել ազդեցությունը եւ բարձրացնել այդ նեյրոնների գոյատեւումը:

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Դիմում

Ganglioside GM1 նատրիումի աղը (խոզի ուղեղ) խոլերայի տոքսինի հատուկ ընկալիչներ են, որոնք ուղեղում կուտակվում են ուշ մանկական լիպիդոզով:

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Ավելի շատ հետազոտություններ

Թերապեւտիկ դիմումներ

GM1- ի սերտ դերակատարության պատճառով նեյրոտրոֆիկ վերականգնման մեխանիզմներում, այն ուսումնասիրվել է որպես պոտենցիալ մեթոդ `նեյրոդեգեներատիվ պայմանների լայն շրջանակի պոտենցիալ դանդաղեցման կամ նույնիսկ հետադարձման համար: Վերահսկվող II փուլի ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ GM1- ը կարող է մեղմել Պարկինսոնի հիվանդության ախտանիշները, ենթադրաբար `դիմակայելով նիգերիայի այլասերումին, և հետևել է նմանատիպ մեթոդաբանության` փորձել և սահմանափակել ողնուղեղի սուր վնասվածքից հետո առաջացող նեկրոզից և ապոպտոզից բջջային վնասները:

 

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7) Տեղեկանք

• Mocchetti I (2005): «Էկզոգեն գանգլիոզիդներ, նեյրոնների պլաստիկություն և վերականգնում և նեյրոտրոֆիններ»: Բջջային Մոլ Կյանքի գիտ. 62 (19–20) ՝ 2283–
• Chen JC, Chang YS, Wu SL, et al. (2007-ի սեպտեմբեր): «Chaenomeles speciosa- ի կողմից Escherichia coli ջերմակայուն էնդերոտոքսինով պայմանավորված փորլուծության արգելակումը»: J Ethnopharmacol. 113 (2): 233–
• Fishman, PH, et al .: J. Membr. Բիոլ., 69, 85-97 (1982); Վլասովան, I., et al .: Zh. Էվոլ: Բիոխիմին: Ֆիզիոլ., 45, 465-471 (2009);